Comissão da Mulher discute tratamento do lipedema
Doença caracteriza-se pelo acúmulo de gordura nos braços e nas pernas; deputada cobra inclusão do tratamento no SUS
A Comissão de Defesa dos Direitos da Mulher da Câmara dos Deputados discute, nesta quinta-feira (5), a importância do tratamento do lipedema, sintomas e opções de tratamento.
O lipedema é uma doença crônica, progressiva e debilitante, que acomete predominantemente mulheres. Caracteriza-se pelo acúmulo anormal de tecido adiposo nas pernas e braços, causando dor, sensibilidade aumentada e mobilidade reduzida.
O debate atende a pedido da deputada Coronel Fernanda (PL-MT) e será realizado a partir das 10 horas, no plenário 14.
"O impacto dessa condição vai além das questões físicas, contribuindo para o desenvolvimento de distúrbios de saúde mental, como depressão e ansiedade, devido à insatisfação com a aparência física", afirma Coronel Fernanda.
Sem tratamento no SUS
A parlamentar acrescenta que a falta de cobertura pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para tratar o lipedema limita o acesso dos pacientes a diagnósticos precisos e acompanhamento especializado.
"A inclusão do tratamento do lipedema no SUS é necessária para garantir que todos os pacientes, independentemente de sua condição socioeconômica, tenham acesso a cuidados de saúde de qualidade", defende a deputada.
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